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Les thérapies géniques : espoirs et réalité - Olivier DANOS
La thérapie génique désigne un ensemble d'hypothèses où des gènes sont utilisés pour soigner. L'idée a été formulée dès les années 1960, comme une solution possible pour les maladies génétiques rares et incurables causées par le mauvais fonctionnement d'un seul gène. A l'évidence, si l'on pouvait introduire dans une cellule malade une version du gène en état de marche, il devrait être possible de la guérir. L'ADN devient ici médicament. Le traitement s'attaque directement à la cause de la maladie et non pas à ses symptômes. Les études sur le génome sont aujourd'hui un passage obligé pour notre compréhension des maladies. Par rebond, on évalue à l'aune de la thérapie génique, le traitement de maladies de plus en plus nombreuses. Il ne s'agit plus uniquement d'affections simples comme les myopathies, la mucoviscidose ou l'hémophilie, mais aussi des grandes pathologies : cancers, sida, diabète, atteintes cardiovasculaires. Il est aujourd'hui courant de reprogrammer des cellules en laboratoire, et dans les cas les plus favorables, on montre l'efficacité des approches de thérapie génique dans des modèles animaux. Près de 400 essais cliniques de thérapie génique, sur plus de 3 000 patients ont déjà été réalisés. Les indicateurs positifs abondent, mais la prudence reste de mise. Évalue-t-on correctement les risques liés à ces thérapeutiques nouvelles ? Quel sera leur champ d'application exact : révolution de l'ensemble de la pratique médicale ou solutions ingénieuses pour des cas rares et désespérés ?
18/03/2000
Durée du programme :78 minute(s) et 16 secondes
Classification Dewey :Sciences médicales. Médecine
Conférences
Niveau :Tous publics / hors niveau
Disciplines :Fiche LOM-FR :
Français
Générique :
Producteur(s) :
Mission 2000 en FranceDANOS Olivier
Statut
Directeur de recherches au CNRS, et dirige l'Unité de Recherche Associée " Outils et Stratégies pour le Transfert de Gène Thérapeutique ", et directeur scientifique du GENETHON, Centre de recherches et d'applications sur les thérapies géniques (Evry).
Diplômes
- Docteur ès-Sciences.
Parcours
- 1996--- : Elu président de la European Society for Gene Therapy (ESGT).
- 1994-1996 : Directeur scientifique chez Somatix Therapy Corporation (Alemada, USA).
- 1989 : Co-directeur, à l'Institut Pasteur, du laboratoire de " Rétrovirus et Transfert Génétique ".
- 1986-1989 : Stage post-doctoral dans le laboratoire de Richard Mulligan, au " Witehead Institute for Biomedical Research " (Massachusetts Institute of Technology).
- 1984--- : Intègre le CNRS.
- 1981-1986 : Débute sa carrière à l'Institut Pasteur où il effectue son travail de thèse sous la direction du Docteur Moshe Yaniv.
Prix
Prix de Biologie Moléculaire, Fondation pour la recherche Médicale (1983).
Spécialités
Il a travaillé sur l'analyse moléculaire du génome des Papillomavirus et la structure du génome du virus du Syndrome d'Immunodéficience Acquise (Sida), sur le transfert de gènes aux cellules souches hémapoïétiques au moyen de vecteurs rétroviraux. Depuis 1989, il se consacre, avec son équipe de recherche, au transfert de gènes thérapeutiques dans des modèles animaux atteints de maladies génétiques, et réalise la mise au point d'outils et de stratégies pour la thérapie génique.e au point d'outils et de stratégies pour la thérapie génique.
Associations
- Président de l'ESGT (European Society for Gene Therapy), et membre correspondant de l'American Society for Gene Therapy (ASGT), et participe à de nombreux comités d'experts.
