L'apoptose, son utilité et ses désordres

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RÉSUMÉ
diaporama
auteurs

L'apoptose, son utilité et ses désordres

Circonstances où des phénomènes apoptotiques prédominent au cours du développement embryonnaire, chez l'adulte et dans certaines pathologies. Les principaux inducteurs de l'apoptose et les moyens d'intervention.

Voir les programmes de la collection :

MECANISMES FONDAMENTAUX DE LA BIOLOGIE

Contrôle du développement du pancréas endocrine
L'apoptose ou la mort cellulaire programmée
L'apoptose, son utilité et ses désordres
L'Interférence par l'ARN et son utilisation chez les mammifères

Le cycle cellulaire et la régénération du foie
Le miniglucagon : Nouveau régulateur local de l'îlot de Langerhans
Phosphorylation et mémoire.

Date de réalisation : 22 Novembre 2002

Durée du programme : 26 mns

Classification Dewey : Biologie cellulaire, Sciences médicales. Médecine
Catégorie : Conférences

Niveau : niveau Doctorat (LMD)

Disciplines : Biologie cellulaire, Biologie cellulaire

Collections : MECANISMES FONDAMENTAUX DE LA BIOLOGIE

ficheLom : Voir la fiche LOM
Auteur : HIRSCH Etienne, GODEAU François, MESTER Ian

Réalisateur : BioTV
Langue : Français

mots-clés : cellule, être vivant, apoptose, pathologie, mort cellulaire programmée, organisme pluricellulaire, suicide cellulaire, physiologie cellulaire

HIRSCH Etienne

Statut

Directeur de recherche CNRS.

Parcours

Visiting Scientist au Massachusetts Institute of technology, Department of Brain and Cognitive Sciences, Laboratory of Neuroanatomy, Prof. Graybiel. Cambridge, MA 02139 USA. 1985-1986 (une année fractionnée en plusieurs séjours).
Conseiller technique, Société BIOCOM, Les Ulis, de septembre 1987 à juillet 1993 et de juin 1998 à ce jour.

Prix

1986: Award de Tourette syndrome Association (New York, USA).
1987: Fondation Cino et Simone del Duca (Paris), bourse de voyage.
Tourette Syndrome Association (New York, USA), contrat de recherche sur les peptides dans le cerveau humain.
1988: Fondation pour la recherche médicale (Paris), bourse de soudure.
United Parkinson's disease Foundation (Chicago USA), contrat de recherche sur les systèmes dopaminergiques dans la maladie de Parkinson.
Tourette Syndrome Association (New York, USA), contrat de recherche sur les peptides dans le cerveau humain.
Biocom (obtention d'un contrat Biocrit), contrat pour le développement d'un système de cartographie informatisé.
1990: Prix en qualité de Honorary Young Lecturer de l'European Society for Neurochemistry.
United Parkinson's disease Foundation (Chicago USA), contrat de recherche sur les systèmes dopaminergiques dans la maladie de Parkinson.
MRT, programme Cognisicences (avec le Dr Baulac).
De 1989 à 1992: Servier contrat de collaboration en analyse d'images.
1991: Fondation de France (avec le Dr Faucheux), contrat pour l'analyse des mécanismes de pénétration du fer dans le cerveau.
1993: Biocom (obtention d'un contrat ANVAR) contrat pour le développement d'un système d'analyse d'images 3D.
1993/1994: Rhône-Poulenc Rorer Bioavenir, contrat pour l'analyse de l'apoptose dans la maladie de Parkinson.
De 1993 à 1997: formation pendant 4 ans d'un cadre de Rhône-Poulenc Rorer.
1995: Eli-Lilly, contrat pour l'analyse des récepteurs au glutamate chez l'homme.
1997: Contrat Picasso de collaboration avec l'Espagne.
Servier, contrat de collaboration pour l'analyse de peptidases chez l'homme.
Fractales Biotec (obtention d'un contrat Biocrit), contrat pour l'analyse d'un antioxydant dans des modèles de maladie de Parkinson.
1998: Association pour la recheche sur les Nicotianées (SEITA), contrat pour l'analyse des capacités protectrices de la nicotine et de la cotinine.
SmithKline et Beecham, contrat pour l'analyse de l'effet des agonistes dopaminergiques sur l'internalisation des récepteurs dopaminergiques.
Biocom pour le développement d'un système d'analyse d'image appliqués à l'histologie.
1999: Servier Alliance stratégique pour le développement d'un modèle animal de distractibilité.

Particularités

Membre de la CSS n°5 de l'INSERM concernant les aspects cellulaires et moléculaires des neurosciences de 1994 à 1998.
Membre de l'international review board du "Neurodegenerative research Center" Kings College à Londres.
Membre du conseil scientifique de l'association France Parkinson depuis 1997.
Membre du conseil scientifique de la Parkinson's disease Society de Londres depuis 1998.
Membre du conseil scientifique de la faculté de médecine Pitié-Salpêtrière de 1992 à 1996.
Membre du comité scientifique nerf-muscle de l'AFM en 1997.

Sociétés savantes

Société française des Neurosciences (membre du comité de rédaction de la lettre de la société jusqu'en 1998)
Club des Utilisateurs BIOCOM (Vice-président)
Société Française de Neuropathologie
Société Française de Microscopie Electronique et du club de microscopie quantitative
International Basal Ganglia Society
Society for Neuroscience (USA)
Club des cellules gliales
Club des ganglions de la base

GODEAU François

Statut

Directeur de Recherche INSERM
INSERM U 373 (Développement du système immunitaire)

Parcours

1992-1997
Faculté de Médecine Necker
INSERM U 373, (Dr. J.-C. Weill)
Immunologie Moléculaire; Apoptose; Auto-immunité
Interactions CMH/ Récepteur T et co-récepteur CD8.
Mort cellulaire programmée médiée par le récepteur Fas dans la sélection négative et le façonnage du répertoire T.
Construction de vecteurs pour la production de versions recombinantes solubles de protéines membranaires à l'aide du système d'expression baculovirus recombinant/cellules d'insectes.
1992: Directeur de Recherche à l'INSERM
1987-1992
Institut Pasteur, Paris
INSERM U 277, (Dr. P. Kourilsky)
Immunologie Moléculaire: Présentation de peptides antigéniques par les molécules du MHC-I murin. Liaison à différentes versions de molécules H-2Kd/ß2-microglobuline murine solubles produites par des baculovirus recombinants infectant des cellules d'insecte.
1985-1986
Institut Pasteur, Paris
URA CNRS 40557, (Dr. P. Boquet)
ADP-ribosylation des protéines G; proto-oncogène c-myc et cycle cellulaire.
1983-1984
Visiting lecturer, Harvard Medical School and Dana-Farber Cancer Institute
Boston, MA. (USA), (Dr. A.B. Pardee)
Contrôle de la croissance et régulation du cycle cellulaire: proto-oncogènes et facteurs de croissance.
1980-1982
Research Fellow, The Rockefeller University
New York, N.Y. (USA), (Dr. W. Bardin)
ADP-ribosylation; Génétique moléculaire des activateurs du plasminogène.
1979: Chargé de Recherche à l'INSERM
1975-1979
Attaché-Assistant des Universités
Département de Biochimie, Faculté de Médecine, Université de Paris
INSERM U 33, Le Kremlin Bicêtre, (Dr. E.-E. Baulieu)
Mécanismes de la maturation ovocytaire stimulée par la progestérone.
1974-1975
Attaché-Assistant des Universités
Département de Biochimie, Faculté de Médecine, Université de Paris
INSERM U 91, Créteil, (Dr. J. Rosa)
Caractérisation d'une hémoglobine instable: l'Hb St-Etienne.
1968-1973
Assistance Publique à Paris
Externat des hôpitaux de Paris
Contrats de recherche.
1985-1987
ATP CNRS: Oncogènes et facteurs de croissance
1994-1995
Subvention ARC (ARC n°1222): Solubilisation des partenaires du couple Fas/FasL (250 000 FRF pour deux ans).

Particularités

Participation à des Enseignements:
1992-présent
DEA d'Immunologie Approfondie (Paris VI et VII)
Institut Pasteur (Paris)
Organisation du séminaire étudiant
"Les cytokines apparentées au TNF et leur récepteurs en Immunologie"
1985-1989
DEA de Biologie du développement (Paris VII)
1989
Cours de Génie Génétique Institut Pasteur (Paris)
Développements industriels:
v. Accord de licence pour une méthode de sélection de baculovirus recombinants.
v. Méthode de production d'anticorps marqués par la hPLAP en partenariat avec le CEA.
Wielfried, pour les publications, peux tu faire un lien en fin de CV avec pubmed (ou medline), JF Godeau. On pourra utiliser ce lien pour les autres cv. Ceci nous permettrai de supprimer les pubs tout en les référenciant Merci
1995
1. Luescher, I.F., Vivier, E., Layer, A., Mahiou, J., Godeau, J.-F., Malissen, B. and Romero, P. (1995) CD8 modulation of T-cell antigen receptor-ligand interactions on living cytotoxic T lymphocytes. Nature 373, 353-356.
1996
1. Bara, J., Chastre, E., Mahiou, J., Forgue-Laffite, M.-E., Lessuffleur, T. and Godeau, J.-F. (1996) Gastric mucin M1 antigen is encoded by the MUC5AC gene. 24th Meeting of ISOBM San Diego CA, USA
1997
1. Bobé, P., Bonardelle, D., Reynes, M., Godeau, J.-F., Mahiou, J., Joulin, V. and Kiger, N. (1997) Fas-mediated liver damage in MRL hematopoietic chimeras undergoing lpr-mediated graft-versus-host disease. J. Immunol. 159, 4197-4204
2. Bara, J., Singh, L.R., Chastre, E., Forgue-Laffite, M.-E., Lessufleur, T. and Godeau, J.-F. (1997) Les antigènes M1 sont codés par le gène MUC-5AC. Gastroentérol. Clin. Biol. 21, 309
3. Singh, L.R., Chastre, E., Forgue-Laffite, M.E., Godeau, J.-F. and Bara, J. (1997) Mise en évidence de peptides M1 après traitement par la broméline de la mucine M1 native ou recombinante. Bull. Cancer 84, 571
1998
1. Bara, J., Chastre, E., Mahiou, J., Singh, R.L., Forgue-Laffite, M.-E., Hollande, E. and Godeau, J.-F. (1998) Gastric M1 mucin, an early oncofetal marker of colon carcinogenesis, is encoded by the MUC-5AC gene. Intl. J. Cancer 75, 767-775
2. Mahiou, J., Abastado, J.-P., Cabanié, L. and Godeau, J.-F. (1998) Soluble FasR ligand-binding domain: high yield production of active fusion and non-fusion proteins using the baculovirus/insect cell system. Biochem. J. 330, 1051-1058

Sociétés savantes

1981-présent
American Society for Cell Biology
1992-présent
Société Française d'Immunologie
1977-1981
Société Française de Biologie du Développement

MESTER Ian

Statut

Directeur de Recherches CNRS

Parcours

1963-1968 - Enseignant/chercheur, département de Chimie, Biochimie et Toxicologie, Ecole Vétérinaire, Kosice, Tchécoslovaquie.
1968-1970 - Research assistant dans le Groupe de Biochimie des stéroïdes du Courtauld Inst. Biochem., Middlesex Hosp. Med. School, Londres.
1970-1985 - Chercheur dans le Lab. Hormones (INSERM U33); intégré au CNRS en 1972.
1980/1981 - 6 mois au MIT, Cambridge (laboratoire de P.A. Sharp).
1981 - 6 mois à l'Université de Louisville (Kentucky, laboratoire de J.L Wittliff).
1983/1985 - 1 année au NKI (Centre Néerlandais de la Recherche sur le Cancer), Amsterdam, Pays-Bas (laboratoire de R. Nusse).

Spécialités

Ingénieur en chimie (spécialité chimie nucléaire); université Technologique, Prague, 1961.
Docteur-ès Sciences, Université Paris VI, 1978.
Responsable d'équipe dans l'Unité de recherches sur les peptides neurodigestifs et le diabète (INSERM U55), puis "Signalisation et fonctions cellulaires: Applications au diabète et aux cancers digestifs" (INSERM U482).

Particularités

Publications liées au cycle cellulaire
1 - Sabbah M, Courilleau D, Mester J, Redeuilh G. Free in PMC, Estrogen induction of the cyclin D1 promoter: involvement of a cAMP response-like element. Proc. Natl. Acad. Sci. US. 1999 Sep. 28;96(20):11217-22.
2 - Lallemand F, Courilleau D, Buquet-Fagot C, Atfi A, Montagne MN, Mester J. Sodium butyrate induces G2 arrest in the human breast cancer cells MDA-MB-231 and renders them competent for DNA rereplication. Exp. Cell. Res. 1999 Mar. 15;247(2):432-40.
3 - Charpentier S, Amiche M, Mester J, Vouille V, Le Caer JP, Nicolas P, Delfour A., Protein, Nucleotide Structure, synthesis, and molecular cloning of dermaseptins B, a family of skin peptide antibiotics. J. Biol. Chem. 1998 Jun. 12;273(24):14690-7.
4 - Blahovec J, Kostecka Z, Mester J, Cavaille F.[Peptide-like substances in sheep amniotic fluid which regulate proliferation of BP-A31 cells]. Vet. Med. (Praha). 1997 Jul.;42(7):185-9. Slovak.
5 - Buquet-Fagot C, Lallemand F, Montagne MN, Mester J. Related ArticlesEffects of olomoucine, a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases, on cell cycle progression in human cancer cell lines. Anticancer Drugs. 1997 Jul.;8(6):623-31.
6 - Gaben AM, Saucier C, Bedin M, Barbu V, Courilleau D, Bon-Hoa DH, Mester J. Activation of p21ras is not sufficient to ensure a complete G1 phase of the cell division cycle in mouse fibroblasts. Oncogene. 1996 Nov. 21;13(10):2113-20.
7 - Louvet C, Djelloul S, Forgue-Lafitte ME, Mester J, Zimber A, Gespach C. Antiproliferative effects of the arotinoid Ro 40-8757 in human gastrointestinal and pancreatic cancer cell lines: combinations with 5-fluorouracil and interferon-alpha. Br. J. Cancer. 1996 Aug.;74(3):394-9.
8 - Joensuu T, Mester J. Inhibition of cell cycle progression by sodium butyrate in normal rat kidney fibroblasts is altered by expression of the adenovirus 5 early 1A gene. Biosci. Rep. 1994 Dec.;14(6):291-300.
9 - Fagot D, Buquet-Fagot C, Lallemand F, Mester J. Antiproliferative effects of sodium butyrate in adriamycin-sensitive and -resistant human cancer cell lines. Anticancer Drugs. 1994 Oct.;5(5):548-56.
10 - Louvet C, Empereur S, Fagot D, Forgue-Lafitte E, Chastre E, Zimber A, Mester J, Gespach C. The arotinoid Ro 40-8757 has antiproliferative effects in drug-resistant human colon and breast cancer cell lines in vitro. Cancer Lett. 1994 Sep. 30;85(1):83-6.
11 - Fagot D, Buquet-Fagot C, Mester J. Mitogenic signaling by prostaglandins in chemically transformed mouse fibroblasts: comparison with phorbol esters and insulin. Endocrinology. 1993 Apr.;132(4):1729-34.
12 - Buquet-Fagot C, Fagot D, Mester J. Cell cycle dependent regulation of cdc2 mRNA in mouse fibroblasts: requirement of protein synthesis and of continued mitogenic stimulation. J. Cell. Physiol. 1993 Apr.;155(1):204-9.
13 - Forgue-Lafitte ME, Coudray AM, Fagot D, Mester J. Related Effects of ketoconazole on the proliferation and cell cycle of human cancer cell lines. Cancer Res. 1992 Dec. 15;52(24):6827-31.
14 - Fagot D, Buquet-Fagot C, Mester J. Antimitogenic effects of dexamethasone in chemically transformed mouse fibroblasts. Endocrinology. 1991 Aug.;129(2):1033-41.
15 - Gaben AM, Mester J. BALB/C mouse 3T3 fibroblasts expressing human estrogen receptor: effect of estradiol on cell growth. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1991 May 15;176(3):1473-81.
16 - Gaben-Cogneville AM, Breant B, Coudray AM, Hoa DH, Mester J. Differentiation of newborn rat preadipocytes in culture: effects of insulin and dexamethasone.Exp. Cell. Res. 1990 Nov.;191(1):133-40.
17 - Charollais RH, Buquet C, Mester J. Butyrate blocks the accumulation of CDC2 mRNA in late G1 phase but inhibits both the early and late G1 progression in chemically transformed mouse fibroblasts BP-A31.J Cell. Physiol. 1990 Oct.;145(1):46-52.
18 - Buchou T, Mester J. Fibroblast growth factor-dependent mitogenic signal transduction pathway in chemically transformed mouse fibroblasts is similar to but distinct from that initiated by phorbol esters. J. Cell. Physiol. 1990 Mar.;142(3):559-65.
19 - Forgue-Lafitte ME, Coudray AM, Breant B, Mester J. Proliferation of the human colon carcinoma cell line HT29: autocrine growth and deregulated expression of the c-myc oncogene. Cancer Res. 1989 Dec. 1;49(23):6566-71.
20 - Buchou T, Charollais RH, Fagot D, Mester J. Mitogenic activity of phorbol esters and insulin-like growth factor 1 in chemically transformed mouse fibroblasts BP-A3: independent effects and differential sensitivity to inhibition by 3-isobutyl-1-methyl xanthine. Exp. Cell. Res. 1989 May;182(1):129-43.
21 - Charollais RH, Mester J. Related ArticlesResumption of cell cycle in BALB/c-3T3 fibroblasts arrested by polyamine depletion: relation with "competence" gene expression. J. Cell. Physiol. 1988 Dec.;137(3):559-64.PMID: 3142887; UI: 89054180.
22 - Buchou T, Charollais RH, Mester J. Related Articles Involvement of serum factor(s) adsorbed to the dish in the response of cycloheximide-pretreated BP-A31 cells to serum pulses.Exp Cell Res. 1988 Feb.;174(2):411-20. PMID: 3276538; UI: 88111948.
23 - Mester J, Wagenaar E, Sluyser M, Nusse R. Activation of int-1 and int-2 mammary oncogenes in hormone-dependent and -independent mammary tumors of GR mice. J. Virol. 1987 Apr.;61(4):1073-8.PMID: 3029401; UI: 87141322.
24 - Gray HE, Buchou T, Mester J. Serum-induced G0/G1 transition in chemically transformed 3T3 cells. Independence of protein synthesis, stable "memory", and enhancement by cycloheximide pretreatment. Exp. Cell. Res. 1987 Mar.;169(1):95-104.PMID: 3545864; UI: 87134038.
25 - Younglai EV, Godeau F, Mester J, Baulieu EE. Increased ornithine decarboxylase activity during meiotic maturation in Xenopus laevis oocytes. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1980 Oct. 16;96(3):1274-81.