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Conférences

le (2m50s)

SHS et santé. L'interdisciplinarité en pratique : présentation du séminaire / Christine Rolland

SHS et santé : l'interdisciplinarité en pratique. Présentation / Christine Rolland. In "L'espace des sciences sociales", séminaire interdisciplinaire organisé par l'Institut Fédératif d'Études et de Recherches Interdisciplinaires Santé Société (IFERISS) de Toulouse (France), l'École Doctorale "Temps, Espaces, Sociétés, Cultures" (TESC) de l'Université de Toulouse et la Maison des Sciences de l’Homme et de la Société de Toulouse (MSHS-T), 18 avril 2011.Dans le cadre de "Interactions médecin-patient en médecine générale et inégalités sociales de santé. Analyses interdisciplinaires (2008-2010)", projet de recherche pour l’IRESP (Institut de Recherche en santé Publique) sous la responsabilité scientifique de Thierry Lang (IFRESIS, INSERM 558) avec la ...
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le (3m24s)

Cardiovascular Clinical Trialists (CVCT) Forum – Paris 2012 : Debate led by Journal Editors: There are too many studies and the quality is variable. Should there be a position statement establishing rules for biomarker studies?

Title : Cardiovascular Clinical Trialists (CVCT) Forum – Paris 2012 : Debate led by Journal Editors: There are too many studies and the quality is variable.Should there be a position statement establishing rules for biomarker studies?John JARCHO, Boston, USA, NEJMRita REDBERG, San Francisco, USA, Arch Intern MedJoseph LOSCALZO, Boston, USA, CirculationJagat NARULA, New York, USA, JACC imagingMona FIUZAT, Durham, USA, JACC-HFJohn CLELAND, Hull, GBR, Former Eur J Heart FailureAbstract : Debate led by Journal Editors: There are too many studies and the quality is variable.Should there be a position statement establishing rules for biomarker studies?The measurement of biomarkers for diagnosis and prognosis ...
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le (4m14s)

Cardiovascular Clinical Trialists (CVCT) Forum – Paris 2012 : Debate : What relevant endpoints in autonomic nerve modulation therapy trials? What kind/level of evidence? Targets to meet for approval (FDA, and in EU, beyond CE mark) and reimbursement

... requires demonstration of safety only (and not efficacy) and relies heavily on non-governmental notified bodies to regulate the approval and post-approval process. In contrast, the approval of a new high-risk device in the United States requires...
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