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Nombre de programmes trouvés : 23
Label UNT Cours magistraux

le (13m18s)

Dakar 2012 – FSP Mère-Enfant : Atelier dirigé : Comment appliquer les recommandations dans nos services ? Anomalies du rythme cardiaque fœtal (RCF) pendant le travail. Intérêt de la démarche « EPP ».

...14 – atelier dirigéTitre : Dakar 2012 – FSP Mère-Enfant : Atelier dirigé : Comment appliquer les recommandations dans nos services ? Anomalies du rythme cardiaque fœtal (RCF) pendant le travail. Intérêt de la démarche « EPP ».(4 groupes et...
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Label UNT Documentaires

le (35m40s)

Réanimation du prématuré en salle de naissance

Ce film est destiné à compléter l'enseignement de la réanimation du prématuré à la naissance. Après la description du matériel utilisé, il aborde les particularités et les difficultés de certains gestes techniques de réanimation néonatale chez le grand prématuré. Il insiste sur la démarche et la conduite à tenir dans les situations les plus fréquemment rencontrées en salle de naissance. qUELQUES 2QUIPES ANGLOSAXONNES UTILISENT LES MOYENS VID2OS POUR évaluer les manoeuvres de réanimation néonatale. la réanimation doit être la moins agressive possible. ...
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Conférences

le (1h19m14s)

Le phénomène de l'urgence

La vie n'est qu'habitudes, mais soudain un événement surgit et suscite une nouvelle manière d'être. L'urgence est là, née d'une triple contrainte alliant nécessité, durée et réaction. La menace vitale, l'émotion et le secours en sont les thèmes les plus intenses. Ils tiennent une place prépondérante dans l'urgence médicale qui concerne chaque année des millions de personnes en France. L'urgence répond à un étonnement : elle n'est pas si fréquente et pourtant, elle semble être partout. Notre société serait même malade de l'urgence qui instaurerait une nouvelle tyrannie. L'urgence n'est-elle pas trop souvent confondue avec le présent ou la vitesse ...
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Conférences

le (1h6m19s)

Les politiques et processus d'innovation de médicaments

Le processus de mettre sur le marché un médicament est très long et difficile – au moins 15 ans et également très coûteux (environ $ 800 Millions par molécule lancée). La plupart de ce processus (les derniers deux tiers) est néanmoins très réglementé pour satisfaire les besoins d'efficacité et de sécurité à la demande des différentes agences gouvernementales en France, Europe et dans le monde et donc, maintenant nécessite un développement mondial avec les études cliniques chez les patients faits dans plusieurs pays du monde. La partie initiale qui implique la conception du médicament et son évolution initiale est orientée ...
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