Chapitres
- Introduction05'15"
- Multiplicité des niveaux02'37"
- Dynamique des populations08'27"
- Analyse des génomes et protéomes32'02"
- Questions/réponses03'54"
Notice
L’informatique dans les sciences de la vie
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Descriptif
Dans cet exposé François Rechenmann propose un rapide survol des méthodes algorithmiques utilisées au niveau de l'analyse du génome. On y découvre que l'informatique est à la fois un outil incontournable, puisque seules des méthodes algorithmiques automatiques issus de travaux sur le traitement automatique de texte peuvent analyser les masses, mais aussi que la modélisation elle-même de ces données biologique est informatique. Cet exposé introduit deux contenus, plus détaillés sur le site d')i(nterstices, relatifs aux régions codantes et à l'alignement de séquences.
Cet exposé s'est inscrit dans le cadre d'une formation INRIA proposée en juin 2009 et s'adressait aux professeurs des établissements de l'académie de Versailles proposant l'option Informatique et Objets Numériques à leurs classes de seconde pour l'année scolaire 2009-2010.
Thème
Avec les mêmes intervenants et intervenantes
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1.2. At the heart of the cell: the DNA macromolecule
RechenmannFrançoisDuring the last session, we saw how at the heart of the cell there's DNA in the nucleus, sometimes of cells, or directly in the cytoplasm of the bacteria. The DNA is what we call a macromolecule, that
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1.10. Overlapping sliding window
RechenmannFrançoisWe have made some drawings along a genomic sequence. And we have seen that although the algorithm is quite simple, even if some points of the algorithmare bit trickier than the others, we were able to
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2.3. The genetic code
RechenmannFrançoisGenes code for proteins. What is the correspondence betweenthe genes, DNA sequences, and the structure of proteins? The correspondence isthe genetic code. Proteins have indeedsequences of amino acids.
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3.6. Boyer-Moore algorithm
RechenmannFrançoisWe have seen how we can make gene predictions more reliable through searching for all the patterns,all the occurrences of patterns. We have seen, for example, howif we locate the RBS, Ribosome
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4.5. A sequence alignment as a path
RechenmannFrançoisComparing two sequences and thenmeasuring their similarities is an optimization problem. Why? Because we have seen thatwe have to take into account substitution and deletion. During the alignment, the
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5.5. Differences are not always what they look like
RechenmannFrançoisThe algorithm we have presented works on an array of distance between sequences. These distances are evaluated on the basis of differences between the sequences. The problem is that behind the
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1.5. Counting nucleotides
RechenmannFrançoisIn this session, don't panic. We will design our first algorithm. This algorithm is forcounting nucleotides. The idea here is that as an input,you have a sequence of nucleotides, of bases, of letters,
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2.4. A translation algorithm
RechenmannFrançoisWe have seen that the genetic codeis a correspondence between the DNA or RNA sequences and aminoacid sequences that is proteins. Our aim here is to design atranslation algorithm, we make the
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3.1. All genes end on a stop codon
RechenmannFrançoisLast week we studied genes and proteins and so how genes, portions of DNA, are translated into proteins. We also saw the very fast evolutionof the sequencing technology which allows for producing
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3.9. Benchmarking the prediction methods
RechenmannFrançoisIt is necessary to underline that gene predictors produce predictions. Predictions mean that you have no guarantees that the coding sequences, the coding regions,the genes you get when applying your
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4.2. Why gene/protein sequences may be similar?
RechenmannFrançoisBefore measuring the similaritybetween the sequences, it's interesting to answer the question: why gene or protein sequences may be similar? It is indeed veryinteresting because the answer is related
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5.4. The UPGMA algorithm
RechenmannFrançoisWe know how to fill an array with the values of the distances between sequences, pairs of sequences which are available in the file. This array of distances will be the input of our algorithm for
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