Polak, Michel (19..-.... ; endocrinologue)
Directeur de thèse à l' Université de Paris 7 en 2005
1980-86 Etudes de médecine: Faculté Pitié-Salpêtrière, Paris
1973-80 Lycée de Montgeron, Baccalauréat, Série C avec mention
Titres et diplômes
1998 Médecin de Réserve du Service de Santé des Armées avec le grade de capitaine
1994 Doctorat d'Université: Paris VI, soutenue le 27/04/94:
"Mention très honorable avec félicitations du jury"
1991Harvard Extension School: cours de probabilité et statistique, diplôme obtenu en mars 1991, grade B plus
1990 TOEFL (Test of English as Foreign Language) score: 643/677 décembre 1990
1989 Diplôme d'études appronfondies (DEA): Endocrinologie, université Paris 6
1989 Maîtrise de sciences biologiques et médicales: certificat de pharmacologie endocrinienne, université Paris 7
1989 Docteur en médecine: octobre 1989, médaille d'argent
1988 Foreign medical graduate examination in the medical sciences (FMGEMS), basic sciences, 87/100; clinical sciences, 85/100; ECFMG certification
1986 Interne des Hôpitaux de Paris
(Concours 1986-1987, nommé 24e)
11/1993 - 10/1996 Chef de clinique - Assistant Endocrinologie et diabétologie pédiatriques (Pr Czernichow), Hôpital Robert Debré, Paris
Formation scientifique à l'étranger
1996 -1997 Département de génétique et microbiologie (Pr Mach), Laboratoire du Dr Strubin, Centre Médical Universitaire, Genève, Suisse
1991 Post-doctoral research Fellow, Harvard Medical School,
Department of Neurobiology (Pr Potter) et Joslin Diabetes Center
1989 -1990 Post-doctoral research Fellow, Harvard Medical School, Section of Immunology and Immunogenetics, Elliott P. Joslin
Research Laboratory (Pr Eisenbarth), Joslin Diabetes Center, Boston,MA
Internat
1986 -1989 puis 1991 -1993
24. M. Castanet, S. Lyonnet, C. Bonaïti-Pellié, M. Polak, M. Czernichow and J. Léger, on behalf of AFDPHE (Association Française pour le Dépistage et la Prévention des Handicaps de l'Enfant). 19 years of national screening for congenital hypothyroidism: a high proportion of familial forms with thyroid dysgenesis suggests the involvement of genetic factors. New England Journal of Medicine. Accepté pour publication.
23. Cheikhelard A, Luton D, Philippe-Chomette P, Léger J, Vuillard E, Garel C, Polak M, Nessmann C, Aigrain Y, El-Ghoneimi A. How efficient is the prenatal diagnosis of ambiguous genitalia. Journal of Urology , sept. 2000 accepté pour publication.
22. Voluménie JL, Polak M, Guibourdenche J, Oury JF, Vuillard E, Sibony O, Reyal F, Raccah-Tebeka B, Boissinot C, Madec AM, Orgiazzi J, Toubert ME, Léger J, Blot P, Luton D. Management of fetal thyroid goiters: a report of eleven cases in a single perinatal unit: soumis pour publication.
21. Polak M, Souchon PF, Benali K, Tubiana-Rufi N, Czernichow P. Type 1 diabetic children have high risk cardiovascular profile during pubertal years. Pediatric Diabetes, accepté pour publication.
20 Bleich D, Polak M, Chen S, Swiderek K, Levy Marchal C. Sera from children with type 1 Diabetes mellitus react against a new group of antigens composed of lysophospholipids. Hormone Research 52: 86-94, 1999.
19. Polak M, Bouchareb-Banaei L, Scharfmann R, Czernichow P. Early pattern of differentiation in the human pancreas. Diabetes 49: 225-232, 2000.
18. Cavé H, Polak M, Drunat S, Denamur E, Czernichow P. Refinement of the 6q chromosomal region implicated in transient neonatal diabetes mellitus. Diabetes 49: 108-113, 2000.
17. Polak M, Rolon A, Chouchana A, Czernichow P. Masked theophylline intoxication mimicking diabetic ketoacidosis in a child. Diabetes Metab 25: 513-515, 1999.
16. Tubiana-Rufi N, Belarbi N, Du Pasquier-Fediaevsky L, Polak M, Kakou B, Leridon L, Hassan M, Czernichow P. Reduction of the risk of intramuscular injection using 8 mm needles in thin or normal-weight children with type I diabetes. Diabetes Care 22: 1621-1625, 1999.
15. Polak M. Hyperthyroidism in Early Infancy: Pathogenesis, Clinical Features and Diagnosis strategy with a Focus on Neonatal Hyperthyroïdism. Thyroïd 12: 1171-1177, 1998.
14. Luton D, Fried D, Sibony O, Vuillard E, Tebeka B, Boissinot C, Leger J, Polak M, Oury JF, Blot P. Assessment of fetal thyroid function by colored doppler echography. Fetal Diagnosis and Therapy 12:24-27, 1997.
13. Blanc N, Polak M, Czernichow P, Tubiana-Rufi N. Acidocétose sévère par retard au diagnostic de diabète chez l'enfant. Quatre observations pour alerter les médecins. Severe ketoacidosis revealing insulin-dependent diabetes in children. A call for medical alertness. Archives Françaises de Pédiatrie 4:550-554, 1997.
12. Viollet L, Commare-Nordmann MC, Langlais J, Polak M, Donadieu J. Maladie de Basedow chez un adolescent porteur d'une histiocytose X. Langerhans cell histiocytosis associated with Graves syndrome. A case report in a child. Archives Françaises de Pédiatrie 4:656-658, 1997.
11. Polak M, Leger J, Luton D, Oury JF, Vuillard E, Boissinot C, Czernichow P. Fetal cord blood sampling in the diagnosis and the treatment of fetal hyperthyroidism in the offsprings of a euthyroid mother, producing thyroid stimulating immunoglobulins. Utilisation de la ponction de sang foetal dans le diagnostic et le traitement de l'hyperthyroïdie foetale chez les enfants d'une mère euthyroïdienne, productrice d'anticorps thyréostimulants. Annales d'Endocrinologie 4:348-352, 1997.
10. Polak M, Le Luyer B, Rybojad M, Czernichow P. Insulin-dependent diabetes mellitus associated with sclerodermia. Diabète et Métabolisme 22:192-196, 1996.
9. Polak M, Beregszaszi M, Belarbi N, Benali K, Hassan M, Czernichow P, Tubiana-Rufi N. Subcutaneous or intramuscular injections of insulin in children: are we injecting where we think we are? Diabetes Care 19:1434-1436, 1996.
8. De Roux N, Polak M, Couet J, Leger J, Czernichow P, Milgrom E et Misrahi M. A neomutation of the TSH receptor in a severe neonatal hyperthyroïdism. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 81:2023-2026, 1996.
7. Atouf F, Tazi A, Polak M, Czernichow P, Scharfmann R. Dexamethasone regulates the expression of neuronal properties of a rat insulinoma cell line. J of Neuroendocrinology 7:957-964, 1995.
6. Scharfmann R, Tazi A, Polak M, Kanaka C, Czernichow P. Expression of functional nerve growth factor receptors in pancreatic beta cell lines and fetal rat islets in primary culture. Diabetes 42:1829-1836, 1993.
5. Polak M, Scharfmann R, Seilheimer B, Eisenbarth G, Dressler D, Verma I, Potter H. Nerve growth factor induces neuron-like differentiation of an insulin-secreting pancreatic beta cell line. Proceedings of the National Academy of Sciences of USA, (Proc.Natl.Acad.Sci.USA), vol 90, pp.5781-5785, 1993.
4. Bleich D, Polak M, Eisenbarth G, Jackson R. Decreased risk of type I diabetes in offspring of others who acquire diabetes during adrenarchy. Diabetes 42:1433-1439, 1993.
3. Polak M, Bertherat J, Li JY, Kujas M, Le Dafniet M, Weizani H, Van Effenterre R, Epelbaum J, Turpin G. A human TSH-secreting adenoma:endocrine, biochemical and morphological studies. Evidence of somatostatin receptors by using quantitative autoradiography. Clinical and biological improvement by SMS 201-995 treatment. Acta Endocrinologica 124:479-486, 1991.
2. Polak M, Scharfmann R, Ban E, Haour F, Postel-Vinay MC, Czernichow P. Demonstration of lactogenic receptors in rat endocine pancreases by quantitative autoradiography. Diabetes 9:1045-1049, 1990.
1. Polak M, Polak G, Brocheriou C, Vigneul J. Solitary neurofibroma of the mandible: case report and review of the literature. Journal of Oral and Maxillo-Facial Surgery 47:65-68, 1989.
PUBLICATIONS: LETTRES, ARTICLES DE REVUE GENERALE ET ARTICLES DIDACTIQUES
18. Polak M. Génétique moléculaire des hypothyroïdies congénitales. XVe Journées de techniques avancées en gynécologie obstétrique, PMA, périnatalogie et pédiatrie. Agpa editions, 348-351, 2000.
17. Polak M. Hyperthyroïdie foetale: mécanismes, explorations, traitement et conséquences pour l'enfant. Reproduction Humaine et Hormones, sous presse 2000.
16. Polak M. Malformations des enfants de mères diabétiques: un nouveau mécanisme. Journal Faxé d'Endocrinologie Pédiatrique. Mai 1999.
15. Polak M. Hypothyroïdie congénitale: un "air" moléculaire. Journal Faxé d'Endocrinologie Pédiatrique. Mars 1999.
14. Polak M. Hyperfunctioning thyroid adenoma and activating mutations in the TSH receptor gene. Archives of Medical Research, 1-5, 1999.
13. Polak M. Athérosclérose et ses facteurs de risque chez l'enfant. Diabétologie et facteurs de risque 42: 259-262, 1999.
12. Gressens P, Marret S, Paindaveine B, Ogier de Baulny H, Polak M. Facteurs d'environnement et développement cérébral du foetus. Gynécologie et obstétrique: La revue du praticien 31: 33-41, 1999.
11. Polak M. Activating mutations of the thyrotropin receptor: a short review with emphasis on some pediatric aspects. European Journal of Endocrinology 138:353-357, 1998.
10. Polak M. Intervention chirurgicale et diabète. Bulletin de l'AJD 2: 4-6, 1998.
9. Polak M. Craniopharyngiome: actualisation du diagnostic et du traitement. Métabolismes-Hormones-Nutrition. 4 : 31-37, 1998.
8. Polak M. Mutations activantes du récepteur de la TSH: synthèse soulignant certains aspects pédiatriques. Arch Pédiatr suppl 4 : 375-9, 1998.
7. Polak M. Hypercholestérolémie de l'enfant. Sang Thrombose Vaisseaux 10:88-95, 1998.
6. Polak M. New data on nuclear-hormone receptor cofactors suggest a control of transcriptional repression by hormone-dependent chromatin remodelling. European Journal of Endocrinology 137:455-456, 1997.
5. Newfield RS, Polak M,Marchase R, Czernichow P. Epidemiology and genetics of diabetic complications. Diabetologia 40:B62 -B64, 1997.
4. Polak M, Newfield RS, Fioretto P, Czernichow P, Marchase R. Pathophysiology of diabetic complications. Diabetologia 40:B65-B67, 1997.
3. Polak M, Tubiana-Rufi N, Ricard-Malivoir S et Czernichow P. Diabète de l'enfant, l'annonce du diagnostic: de notre pratique à notre questionnnement sur celle-ci. Handicap et Inadaptations. Cahiers du CNTERHI 71:27-33, 1996.
2. Polak M, Bertherat J. Hyperinsulinemia and coronary artery disease. N Engl J Med (lettre) 321:617, 1989.
1. Bertherat J, Belot-Veyssier C, Baudin E, Casanova S, Polak M. Fish diabetes and the arterial Wall. Lancet (lettre) ii:1332, 1989
LIVRES
11. Polak M, Czernichow P. Hyperthyroïdie de l'enfant. Dans La thyroide, à paraître.
10. Polak M, Czernichow P: Thyroïdologie foetale. chapitre 1: Physiologique thyroïdienne foetale; chapitre 2: Méthodes d'explorations spécifiques de la thyroïde foetale; chapitre 3: Dysthyroïdie foetale. Dans La thyroide, à paraître.
9. Polak M. Insuffisance surrénalienne aiguë. Livre des internes de garde en Pédiatrie. Neslé.
8. Polak M. Insuffisance surrénalienne aiguë. Abrégé d'urgence en Pédiatrie. Masson, en cours de publication.
7. Gressens P, Marret S, Paindaveine B, Ogier de Baulny H, Polak M. Environnement et grossesse. Doin . Actualités en Neuropédiatrie. 2000 :21-27.
6. Polak M. Diabète maternel et développement cérébral. Séminaire Guigoz, groupe d'études en néonatologie (GEN), 1999: 311-338.
5. Polak M. Hyperthyroidism in early infancy. Pathogenesis, diagnostic strategy and clinical features. In : The Thyroid and Age. Pinchera A, Mann K, Hostalek U, ed. Schattauer publisher 1998:137-149.
4. Polak M, Tubiana-Rufi N, Czernichow P. Mucoviscidose et anomalies de la tolérance
glucidique. Grimfeld A.ed. Pneumologie pédiatrique 1998. Sciences Médecine Flammarion
3.Polak M, Leger J, Czernichow P. Les hyperthyroïdies du nouveau-né. Journées Parisiennes de Pédiatrie 1995. Médecine Sciences Flammarion. p249-259.
2. Polak M and Eisenbarth GS. Human autoimmune diabetes. In "The Molecular Pathology of Autoimmunity": Bona CA, Siminovitch K, Theofilopoulos AN, Zanetti M editors. Harwood Academic Publishers 1993: p610-618. ISBN 3-7186-0555-4.
1. Polak M, Bleich D, Eisenbarth GS, Jackson RA. Occurence of maternal type I diabetes after age 12 decreases the transmission rate of disease to offspring. In "Genetic and environmental risk factors of type I diabetes (IDDM)": Laron Z, Karp M, Editors. Freund Publishing House. p31-33, 1992. ISBN 965-094-080-1.
- Bourse de formation à l'étranger 1996, INSERM
- Bourse de recherche en pédiatrie Evian 1992
- Mary K. Iacocca Fellow, Joslin Diabetes Center, Boston, MA 1990
- Prix de thèse Lilly France 1990, en endocrinologie et maladies métaboliques
- Membre de l'European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE)
- Membre de l'ALFEDIAM (Association de Langue Française pour l'Etude du Diabète et des Maladies Métaboliques)
Médecin-directeur de la Maison Sanitaire Temporaire, spécialisée pour jeunes diabétiques. Aide aux Jeunes Diabétiques, Gouville-sur-Mer, août 1993.
Membre du Conseil d'administration de l'Aide aux Jeunes diabétiques (A.J.D)
Médecin-directeur de la Maison Sanitaire Temporaire, spécialisée pour jeunes diabétiques. Aide aux Jeunes Diabétiques, Gouville-sur-Mer, août 1993.
Membre du Conseil d'administration de l'Aide aux Jeunes diabétiques (A.J.D)
Vidéos
La glande thyroïde et ses pathologies.
Comment protéger la thyroïde du foetus. Les dernières découvertes.
L'hypoglycémie du nourrisson.
Eviter le drame cérébral, contrôler la glycémie sans gêner l'enfant, détecter l'hyperinsulinisme et sa cause.