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Langue :
Français
Crédits
Magali Chevalaz (Intervention)
Conditions d'utilisation
Droit commun de la propriété intellectuelle
DOI : 10.60527/sdj4-7z58
Citer cette ressource :
Magali Chevalaz. Canal-U-Médecine. (2007, 17 mars). EEMIS 2007 : De l'étude clinique à l'autorisation de mise sur le marché : les systèmes d'information , in Quatrième Ecole d'Eté Méditerranéenne Information en Santé - 2007 CORTE. [Vidéo]. Canal-U. https://doi.org/10.60527/sdj4-7z58. (Consultée le 21 juillet 2024)

EEMIS 2007 : De l'étude clinique à l'autorisation de mise sur le marché : les systèmes d'information

Réalisation : 17 mars 2007 - Mise en ligne : 17 mars 2008
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Descriptif

Le médicament est un produit de consommation particulier ; il a une vocation de santé publique, il a un mode de financement spécifique, c'est un produit actif nécéssaire à la santé, c'est un bien industriel. Une notice obligatoire accompagne le médicament. Les recherches sont longues et couteuses : sur 10000 molécules qui sont screenées, les laboratoires identifient seulement une quinzaine de molécules candidates : ensuite seules une ou deux arrivent à l'ultime étape. Entre la conception et la mise sur le marché, il faut compter sept à 12 ans. Différentes méthodes sont utilisées : le screening, la pharmacologie expérimentale, la toxicologie et la pharmacocinétique. Il est interdit en France de faire de la publicité pour les médicaments remboursables. Le brevet est limité à vingt ans. La DCI est réglementée par l'OMS. la France est le second marché pharmaceutique européen.

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