Notice
Maison de l'Image et du Numérique, Université Toulouse - Jean Jaurès
Penser la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) – partie 1 – Penser la santé #5
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Descriptif
Que peut-on faire pour des patients sans espoir de guérison ? Souvent prise pour exemple pour soutenir une loi sur l’euthanasie, la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative mortelle et sans aucun traitement curatif à ce jour. Comment accompagner les malades et leurs proches ?
Invitées :
Sophie Dufau est infirmière coordinatrice du centre ressources et de compétences de la SLA et des maladies du motoneurone du CHU de Toulouse.
Harmony Lefevre est psychologue clinicienne et psychologue de la santé. Elle consacre une partie importante de sa pratique au centre ressources SLA et maladies du motoneurone de l’Oncopôle pour le soutien des patients et de leurs proches.
Intervention
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