
Parmentelat, Thierry (19..-....)
Thierry Parmentelat a mené une carrière hybride entre les mondes académique et industriel. Ses centres d'intérêt couvrent les langages de programmation, les réseaux, et l'algèbre. Actuellement ingénieur de recherche chez Inria, Thierry Parmentelat utilise Python depuis plus de 10 ans pour ses travaux de recherche, ainsi que pour le développement des plateformes expérimentales dont il a la charge.
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Vidéos
1.7. Promenade sur l’ADN
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Quand les biologistes se sont trouvés confrontés au premier texte génomique, dans la deuxième moitié des années 70, ils ont été quelque peu désemparés. On peut le comprendre. Encore une fois, regardez
2.4. Un algorithme de traduction
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Une protéine, en tant que succession d'acides aminés, peut-être vue comme le résultat d'un processus de traduction d'une chaîne de caractères écrite dans un alphabet de 4 lettres en une autre chaîne
2.10. Comment trouver les gènes ?
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
L'obtention de la séquence complète d'un génome d'un organisme vivant est certes un beau résultat, mais c'est en fait le début d'une longue phase d'interprétation, d'annotations et de comparaisons.
4.5. Un alignement de séquences vu comme un chemin dans une grille
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Pour comparer deux séquences entre elles, il faut donc les aligner. Aligner ces deux séquences suppose faire des hypothèses d'insertion, délétion, aux bons endroits. Ça signifie, d'un point de vue
4.3. Quantifier la similarité de deux séquences
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Le principe est donc de rechercher, dans les bases de données, des séquences similaires à celles que nous sommes en train d'étudier. Nous faisons aussi l'hypothèse que plus les séquences sont
1.2. Au cœur de la cellule, la molécule d’ADN
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Au cœur de chaque cellule se trouve donc la molécule d'ADN, flottant directement dans le cytoplasme dans le cas des cellules procaryotes, par exemple bactériennes, ou contenue dans le noyau des
2.1. La séquence est-elle un bon modèle de l’ADN ?
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
L'ADN porte l'information génétique, plus précisément l'ADN porte les gènes, c'est-à-dire les régions de cette molécule qui portent l'information utilisée par la cellule pour synthétiser les protéines
2.8. Les technologies de séquençage de l’ADN
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Nous parlons beaucoup dans ce cours de séquences génomiques ou séquences d'ADN, que nous voyons pour des raisons algorithmiques sous forme de chaînes de caractères. Comment ces séquences, ces chaînes
3.3. À la recherche des codons start et stop
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Nous avons écrit la structure, l'ossature d'un algorithme de prédiction de gènes dans un génome bactérien, en utilisant les principes que nous avions énoncés précédemment. Cet algorithme est incomplet
5.7. Les applications en microbiologie
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Une très grande diversité, on l'a vu, d'algorithmes en bio-informatique, motivé par la résolution de problèmes différents. Ces algorithmes, ces recherches en bio-informatique, s'appuient sur des
5.5. Quand les différences sont trompeuses
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Il y a plusieurs raisons pour lesquelles la méthode UPGMA, que nous venons de voir, se révèle simpliste. L'une des raisons par exemple, c'est pourquoi quand on recalcule les distances, quand on a
1.6. Contenu en G-C et A-T des séquences
RECHENMANN François
PARMENTELAT Thierry
Les algorithmes qui travaillent sur les séquences génomiques, sur les textes génomiques, doivent produire des résultats interprétables et utiles aux biologistes. Nous allons voir que même sur l